Engagement für die Transparenz von Daten aus klinischen Studien

Als wissenschaftlich orientiertes Biotech Unternehmen ist unsere klinische Forschung das Herzstück bei der Entwicklung von Medikamenten für seltene Erkrankungen.

Wir wissen, wie wichtig die Transparenz klinischer Studiendaten ist, um Wissenschaft, aber auch Patientinnen und Patienten sowie Ärztinnen und Ärzte bestmöglich zu unterstützen. Wir stellen alle Daten zu klinischen Studien entsprechend dem Datenschutz für Patienten und den geltenden Gesetzen und Vorschriften zur Verfügung.

BioCryst veröffentlicht Informationen zu klinischen Studien unabhängig von deren Ergebnis in Übereinstimmung mit den geltenden Gesetzen und Vorschriften in öffentlichen Registern wie Clinicaltrials.gov und European Clinical Trials Database (EudraCT).

BioCryst veröffentlicht die Studienergebnisse in Peer-Reviewed Publikationen, damit die wissenschaftliche Genauigkeit gewährleistet ist und die geltenden Branchenstandards respektiert werden. Die Beauftragung der Studien erfolgt durch BioCryst International Ltd. Die Studiendurchführung selbst erfolgt durch beauftragte CROs.

Wenn Sie spezielle Fragen zur Verpflichtung von BioCryst zur Offenlegung von klinischen Studien und zur Datentransparenz haben, kontaktieren Sie uns bitte unter medinfoeurope@biocryst.com.

Die Ergebnisse unserer klinischen Studien können unter ClinicalTrials.gov und European Clinical Trials Database (EudraCT) eingesehen werden.